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编号:10288348
主动脉缩窄型豹皮综合征一例
http://www.100md.com 《中国循环杂志》 2000年第4期
     作者:杨可平 杨彦平 袁清如 盖鲁粤

    单位:杨可平(157000 黑龙江省牡丹江市,牡丹江医学院附属医院 内科);杨彦平(河北邯郸钢铁公司职工医院);袁清如(郑州矿物局医院);盖鲁粤(中国人民解放军总医院)

    关键词:

    中国循环杂志000432 中图分类号:R54. 文献标识码:A

    文章编号:1000—3614(2000)04—0246—01

    1 临床资料

    患者男,17岁。1999年2月发现左上肢血压190/100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)收住心内科。患者系第二胎足月顺产,智力低下,体重较正常儿童低。6岁时右足内翻畸型明显。8岁时出现左侧肢体瘫痪,疑诊脑出血。16岁时发现右足内踝部肿物,呈进行性增大,病理诊断为神经纤维瘤。母亲曾患神经纤维瘤。入院查体:左上肢血压190/100 mmHg,右上肢血压165/100 mmHg,双下肢血压测不到,痴呆面容,双侧眼距宽,鼻梁扁平,吐字不清,计算力差,全身皮肤散在大量咖啡斑,头部和躯干为多,直径约0.3~3.0 cm,双侧颈部可闻及收缩期吹风样杂音,鸡胸,心界正常,心底部可闻及收缩期喷射样杂音,外生殖器发育正常,双手韧带松弛,手可背伸45度以上,右足内翻畸型,右足内踝部肿物8 cm×6 cm,脊柱右侧凸,指端距151 cm,上身高82 cm,下身高69 cm。X线示右足跗骨发育差,内翻畸型,神经纤维瘤,胸椎侧弯。超声心动图显示:降主动脉起始部缩窄,压差60 mmHg,造影证实超声心动图诊断。染色体核型46XY。1999年4月6日转心外科手术治疗,术中证实为降主动脉起始部缩窄。

    2 讨论

    本综合征是心血管系统罕见疾病,由于基因突变导致的多系统发育畸型,具有不同异常特征,属常染色体显性遗传。Wu等报道[Wu R,et al.Hum Mutat.1996,8:51-56.]此综合征存在1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)基因的18外显子(M1035R)再次错义突变。文献报道[李文镰等主编.心血管遗传病学.北京:中国协和医科大学 北京医科大学联合出版社,1994.62.]本综合征主要特征:多发性斑痣,可发生其它皮肤异常,心脏病变,生殖泌尿系、内分泌异常,神经性耳聋,眼距过宽,身材矮小,骨骼病变,家族史。本患者除无家族史,无生殖泌尿系、内分泌异常及神经性耳聋外,具备此综合征的其它所有特征。

    作者简介:杨可平(1964—) 女 主治医师 学士 主要从事心内科研究

    收稿:1999-12-03

    修稿:2000-02-24, 百拇医药